PEMM: Wenn die Löffel nicht gereicht haben

Alle reden von diesem ME/CFS. Wie hieß das noch gleich? Myalgische Enzephalomyelitis? Das kann man doch kaum aussprechen! Und dann dieses PEMM? Oder PEM? PENE? Wie fühlt es sich an, moderat von ME/CFS betroffen zu sein?
Und auf einmal erwischt es dich. Und dann? Ist das Leben vorbei? Gibt es nie wieder einen schönen Tag?
Wie macht man Außenstehenden, die sich zum Teil kaum das Kürzel merken können, das Wesen der Myalgischen Enzephalomyelitis begreiflich?
Eine kurze Geschichte, die die so häufige wie unerforschte Infektionsfolgekrankheit ME ins Rampenlicht rückt.

Ingo S. Anders - der Name ist Programm: Ingo schreibt anders. Mal hart, mal zart, oft queer, meist kurz. Und immer aus dem Bauch raus. Seit die Myalgische Enzephalomyelitis, kurz ME, ihn so sehr aus den Socken gehauen hat, dass er seine Energie in Löffeln portionieren muss, schreibt er überwiegend kurze queere SickLit. Mehr über Ingo auf seiner Webseite ingoschreibtanders.blog.